Psychofarmacotherapie en persoonlijkheidsstoornissen (21-1-74)

In dit artikel worden de mogelijkheden en beperkingen besproken van psychofarmacotherapie bij mensen met een persoonlijkheidsstoornis. Er wordt tevens aandacht besteed aan de wijze waarop rekening gehouden kan worden met de eigenaardigheden van de patiënt bij het [...]

Psychofarmacotherapie en persoonlijkheidsstoornissen (21-1-74)2018-09-10T14:19:36+00:00

Placebo: verwachting en hoop (21-4-343)

Eerst wordt geschetst hoe het placebofenomeen de geneeskunde confronteert met een aantal fundamentele vragen. De idee dat placebowerking ‘nep’ is, verraadt de doorwerking van een sciëntistische opvatting van de geneeskunde, waarin een strikt biomedische benadering van ziekte [...]

Placebo: verwachting en hoop (21-4-343)2018-09-10T14:19:38+00:00

Drop-outs: kenmerken en aanpak (21-2-119)

Kenmerken van patiënten die voortijdig hun behandeling stoppen (drop-outs) zijn nog weinig onderzocht. Veelal worden deze patiënten gezien als hopeloze gevallen. Recent onderzoek naar patiënten met hypochondrie laat een ander beeld zien. Drop-outs hebben minder ernstige klachten [...]

Drop-outs: kenmerken en aanpak (21-2-119)2018-09-10T14:19:37+00:00

Psychotherapie als placebo (21-4-354)

Psychotherapie is in belangrijke mate een placebo en moet dat ook zijn, wil het een effectieve verrichting binnen de ggz zijn. In dit artikel wordt deze stelling onderbouwd met een schooloverstijgend model van psychotherapie dat vooral is [...]

Psychotherapie als placebo (21-4-354)2018-09-10T14:19:38+00:00

Protocol bij CVS (21-2-129)

Onlangs is het protocol ‘cognitieve-gedragstherapie bij het chronisch vermoeidheidssyndroom’ (cvs) verschenen. Met een eerdere versie van dit protocol is door dertien psychotherapeuten ervaring opgedaan in het kader van wetenschappelijk onderzoek. Deze psychotherapeuten behandelden met dit protocol 82 [...]

Protocol bij CVS (21-2-129)2018-09-10T14:19:37+00:00

Rol van informed consent (21-4-368)

Gecontrasteerd worden twee mogelijke effecten van de informed consent-procedure bij dubbelblinde, placebo-gecontroleerde en gerandomiseerde onderzoeken naar de effectiviteit van psychofarmaca: 1 onderschatting van de effectiviteit van het psychofarmacon door onzekerheid of men misschien geen placebo gekregen heeft [...]

Rol van informed consent (21-4-368)2018-09-10T14:19:38+00:00
Ga naar de bovenkant